0
QR
Ütemezett Szállítás (Autoship) – Kényelmes és Megbízható Megoldás! Az Ütemezett Szállítás (Autoship) lehetővé teszi, hogy rendszeresen, havi vagy kéthavi kézbesítéssel jusson hozzá a mindennapi fogyasztásra szánt táplálékkiegészítőkhöz. Ezzel biztosítjuk, hogy soha ne fogyjon ki az Ön számára fontos, alapvető készítményekből, és ne legyen fennakadás az egészségtudatos életmódban. Mivel fontos számunkra az Ön elégedettsége, bizalma és lojalitása, minden előre programozott szállítást 15% kedvezménnyel támogatunk. Így biztosítjuk, hogy Ön hosszú távon is számíthasson a készítményeire, és természetesen, hogy mi fogyasztóként számolhatunk Önnel. . Kérjük, vegye figyelembe, hogy a kiemelt fogyasztói státusz állandó 10%-os kedvezménye nem vonható össze az Autoship rendszeres szállítási kedvezményével.
Természetes, fermentált eljárással, mikroorganizmusok által előállított vegán D3-vitamin, napi 4000 NE dózisban.
A hatékony hasznosulást zsír- és vízoldékony szerves magnézium-kelát forma, valamint további bioaktív összetevők támogatják. Korszerű, innovatív formula, amely a szervezet számára jól hozzáférhető és optimális felszívódást biztosít. Egyaránt alkalmas mindennapi, általános alkalmazásra és terápiás célú felhasználásra.
D-vitamin
A D-vitamint elővitaminként (provitaminként) tartjuk számon, valójában azonban egy lipofil (zsírkedvelő) prohormon, hormonprekurzor (előanyag), azaz hormonok előanyaga. Olyan vegyület, amelyet a szervezet – például napfény hatására – képes szintetizálni, és amely más vegyületek előállításához is szükséges. Vitaminnak ezzel szemben azokat a tápanyagokat nevezzük, amelyeket a szervezet nem tud előállítani, ezért azokat élelmiszer vagy étrend-kiegészítő formájában kell bejuttatni.
Szabályozza a vékonybélben a kalcium, a foszfor és más ásványi anyagok felszívódását és szállítását. Befolyásolja a mellékpajzsmirigy-hormon működését, amely hatással van a csontváz mineralizációjára és a vér kalcium-homeosztázisára. A szövetek széles körében szabályozza a kalciumfüggő folyamatokat, többek között a sejtek szaporodását és terjedését (proliferáció), differenciálódását, valamint az immunfunkciókat és a hormonszekréciót. Előanyaga a 7-DHC (7-dehidrokoleszterin).
A D-vitaminnak az egyszerű endokrin működésen túlmutató hatásai is vannak, ami magyarázhatja sokrétű élettani szerepét, beleértve a fertőzések, a cukorbetegség, a szív- és érrendszeri betegségek, valamint a vérnyomás-homeosztázis szabályozásában betöltött szerepét a renin–angiotenzin rendszeren keresztül. Ezenkívül sejtosztódást és sejtnövekedést befolyásoló (antiproliferatív), sejtdifferenciálódást támogató és programozott sejthalált (apoptózist) érintő hatásokat is mutat rosszindulatú sejtvonalakban. Hatással van a citokinekre (jelzőmolekulákra), és immunmoduláló tulajdonságai révén szabályozza a gyulladásos válaszokat és az immunsejtek működését.
Nélkülözhetetlen vegyület, amely a mozgásszervi, immun-, autoimmun, kardiovaszkuláris és mentális működés fontos eleme, és gyakorlatilag minden testszövetben jelen van. Szabályoz számos gyulladásos folyamatot, köztük olyanokat is, amelyek összefüggésbe hozhatók krónikus állapotok kialakulásával vagy lefolyásával. Létfontosságú, hormonjellegű anyag, amelyet hagyományosan vitaminként említünk.
Ma már ismert, hogy a D-vitamin nem csupán a csontrendszer és a mozgásszervek egészségét támogatja, hanem részt vesz a sejtek működésében és a genetikai szabályozás folyamataiban is. A genom mintegy 5%-a áll D-vitamin-szabályozás alatt, és több mint 900 gén reagál közvetlenül a D-vitamin hatására.
A D-vitamin-receptorok (VDR) számos szövet sejtmagjában megtalálhatók, többek között a vesében, a gyomor-bél traktusban, a hasnyálmirigyben, a pajzsmirigyben, az erek falában, a szívben, az agyban, a mellékvesékben, az izmokban, az emlő- és prosztatamirigyekben, a bőrben és a májszövetben, valamint az immunrendszer gyakorlatilag minden sejtjében. Hatása összefüggésbe hozható különböző kórállapotok kialakulásával és lefolyásával, beleértve az allergiás, immun- és autoimmun, kardiovaszkuláris, légzőszervi, onkológiai és mentális területeket érintő állapotokat.
A D-vitamint természetes gyulladásszabályozóként is számon tartják. Fontos szerepet játszik az immun–gyulladásos rendszer modulációjában: befolyásolja a gyulladásos jelzőmolekulák (citokinek) termelését, valamint a gyulladásos folyamatokban részt vevő sejtek aktivitását. Részt vesz az autoimmun folyamatok szabályozásában is. Egyes megfigyelések szerint a D-vitamin hozzájárulhat a gyulladással összefüggő fájdalom mérsékléséhez.
Az aktív D3-vitamint széles körben alkalmazzák különböző állapotok megelőzésének vagy kezelésének kiegészítő támogatására, többek között fertőzések, csontritkulás, pikkelysömör, allergiás és autoimmun állapotok, légzőszervi betegségek, anyagcsere-eltérések és egyéb krónikus folyamatok esetén.
Összességében a D-vitamin szabályozza a gyulladásos folyamatokat, jelentős gyulladáscsökkentő hatást fejt ki sejtszinten, és modulálja az immunsejtek működését. Alacsony szintje bizonyos gyulladásos és autoimmun állapotok kockázati jelzője lehet.
A D-vitamin táplálékkal, gyógyszerekkel vagy étrend-kiegészítőkkel is bevihető a szervezetbe. Két fő formája ismert, amelyek önmagukban még biológiailag nem aktívak: a növényi eredetű D2-vitamin (ergokalciferol), valamint az állati eredetű élelmiszerekben megtalálható, illetve napfény hatására a bőrben képződő D3-vitamin (kolekalciferol). Sem a D2-, sem a D3-vitamin nem rendelkezik biológiai funkcióval mindaddig, amíg egy kétlépcsős anyagcsere-folyamaton keresztül aktív formává nem alakul.
Emlősökben a D-vitamin elsődleges forrása a bőrt érő napfény, pontosabban az ultraibolya-B (UV-B) sugárzás. Ennek hatására a bőrben található, koleszterinszerű 7-dehidrokoleszterin fotokémiai átalakulás révén kolekalciferollá, azaz humán D3-vitaminná alakul. A döntően UV-A sugarakat alkalmazó szolárium ezért általában nem alkalmas a D-vitamin szintézisére.
Természetes formában a legtöbb élelmiszer csupán jelentéktelen mennyiségben tartalmaz D-vitamint. Kivételt képeznek a zsíros halak (D3-vitamin), valamint bizonyos gombák és élesztők, amelyekben az UV-B sugárzás hatására D2-vitamin képződik. Számottevő mennyiségben a tojássárgája is tartalmazhat D3-vitamint. Az étrendi forrásból származó D-vitamin – hasonlóan más zsírban oldódó vitaminokhoz – a vékonybélben, étkezési zsírok jelenlétében szívódik fel, majd a májba, ezt követően a vesébe kerül, ahol aktív, biológiailag hasznos formává alakul.
A bőrben képződött vagy táplálékkal bevitt kolekalciferol (D-vitamin) először a véráramba jut, majd a májban és a vesében történő átalakulás után alakul át a hormonálisan aktív 1,25-dihidroxi-D-vitaminná (kalcitriollá), más néven szekoszteroiddá. Szerkezete és tulajdonságai hasonlóságot mutatnak a szteroid hormonokkal.
Az így létrejövő aktív D3-vitamin, a kalcitriol, biológiai hatásainak kifejtéséhez a D-vitamin-receptorokhoz (VDR) kötődik. Ezek a receptorok számos szövet sejtmagjában megtalálhatók, és több száz gén működését szabályozzák az egész szervezetben; egyes becslések szerint az emberi genom akár 5%-át is érintheti a D-vitamin szabályozó hatása.
Mivel élelmiszerforrásból, étrend-kiegészítés nélkül nehéz elegendő mennyiségű D-vitaminhoz jutni, és a bevitt forma még megfelelő felszívódás esetén is további átalakulást igényel, a szervezet számára történő hasznosulás összetett biokémiai folyamat eredménye. Ehhez megfelelő felszívódási felületre, egészséges epe-, máj- és veseműködésre, megfelelő enzimaktivitásra, valamint a hasznosulás idején jelen lévő szabad magnéziumra is szükség van.
Nem meglepő tehát, hogy a D-vitamin-hiány világszerte elterjedt jelenség. Az egyenlítőtől északra haladva a lakosság jelentős részénél mutatható ki hiányállapot, amely egyes régiókban kifejezetten gyakori.
Ennek egyik oka a napfénynek való elégtelen kitettség – különösen a téli hónapokban –, másrészt az, hogy étrendi forrásból megfelelő mennyiségű D-vitamin bevitele nehezen biztosítható.
A máj- vagy vesebetegségben szenvedők, illetve a cukorbetegek gyakran eleve alacsonyabb D-vitamin-szinttel rendelkezhetnek, akárcsak bizonyos gyomor-bélrendszeri rendellenességek – például lisztérzékenység, gyulladásos bélbetegségek (IBD), hasnyálmirigy-gyulladás –, illetve alacsony epe- vagy enzimaktivitás esetén.
Bár a D-vitamin – más zsírban oldódó vitaminokhoz hasonlóan – a szervezet zsírszövetében raktározódik, a megnövekedett testzsírtömeg képes megkötni és „elnyelni” a D-vitamint, ami csökkentheti annak mobilizálását és biológiai hasznosulását.
Mire jó a D-vitamin kiegészítés?
A D-vitamin hozzájárul a csontok egészségének megőrzéséhez, támogatja az immunrendszer működését, részt vesz a sejtek felépítésében és fenntartásában, valamint szabályozza a gyulladásos folyamatokat. Ennek köszönhetően a D-vitamin az egyik kiemelkedően fontos táplálékkiegészítő.
A D-vitamint gyakran természetes gyulladáscsökkentő hatású vitaminként említik, amely meghatározó szerepet játszik az immun–gyulladásos rendszer modulációjában. Szabályozza a gyulladásos jelzőmolekulák (citokinek) termelődését, valamint befolyásolja a gyulladásos folyamatokban részt vevő sejtek aktivitását és a C-reaktív fehérje szintjét a vérben. Természetes gyulladásszabályozóként részt vesz az autoimmun folyamatok befolyásolásában is, ami jelentőségét tovább erősíti a krónikus panaszok megelőzésében és enyhítésében. Ide sorolhatók többek között a szív- és érrendszeri megbetegedések, az ízületi gyulladások, a gyulladásos bélbetegségek (IBD), valamint az autoimmun jellegű kórképekhez társuló gyulladásos állapotok, amelyek jellemzően krónikus gyulladásos folyamatokkal járnak.
Az alacsony D-vitamin-szint egyes esetekben gyulladásos vagy autoimmun betegségek előjele vagy következménye lehet, beleértve például a foltos hajhullást (alopecia areata), a pikkelysömört, a reumás ízületi gyulladást, a lupust, a gyulladásos bélbetegségeket vagy a szklerózis multiplexet. Egyes megfigyelések arra is utalnak, hogy a D-vitamin hozzájárulhat a gyulladás eredetű, tartós fájdalom mérsékléséhez.
Az aktív D3-vitamint erőteljes immunmoduláló tulajdonságai miatt számos esetben terápiás támogatásként alkalmazzák, betegségek megelőzésének vagy kezelésének kiegészítéseként. Ilyenek lehetnek többek között fertőzések, csontritkulás, pikkelysömör, allergiák, reumás ízületi gyulladás, lupus, asztma, COPD, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség és colitis ulcerosa, cukorbetegség, magas koleszterinszint, daganatos megbetegedések és azok kezelései (kemoterápia, sugárkezelés), valamint szezonális betegségek, meghűlés, nátha, stressz, demencia vagy egyéb kognitív rendellenességek esetén.
A D-vitamin-hiány észlelhető tünetei közé tartozhat az izomgyengeség, a fájdalom, a fáradtság és a depresszió.
Mi a hatékony, a megfelelő adag?
Röviden: „Elemzésünk azt sugallja, hogy a körülbelül 75–110 nmol/l szérum 25 (OH) D átlagos szintek optimális előnyöket biztosítanak minden vizsgált végpont számára, anélkül, hogy növelnék az egészségügyi kockázatokat. Ezeket a szinteket legjobban 1800-4000 NE/nap D -vitamin tartományba eső orális dózisokkal lehet elérni”
(Centre on Aging and Mobility, Dept of Rheumatology University of Zurich, Switzerland / Dept. of Rheumatology and Institute of Physical Medicine, University Hospital Zurich, Switzerland / Council for Responsible Nutrition, Washington, DC, USA /nUSDA Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University, Boston, USA / Dept. of Nutrition, Harvard School of Public Health, Boston, MA, USA)
Heike A. Bischoff-Ferrari, Andrew Shao, [...], and Walter C. Willett
A D-vitamin napi szükséglete életkortól és egészségi állapottól függően változhat. A kiegészítés mértéke személyre szabható, ugyanakkor igazodhat az általános ajánlásokhoz is.
A jelenlegi hatósági ajánlások a minimális mennyiségen alapulnak, amely elegendő a gyermekkorban jelentkező angolkór (rickets) megelőzéséhez. Ez a csontrendszert érintő betegség a csontok lágyulásával és gyengülésével jár, és leggyakrabban súlyos D-vitamin-, illetve kalcium- és/vagy foszfáthiány következménye. Az ajánlott napi bevitel tehát elsősorban a hiánybetegségek elkerülését célozza, nem feltétlenül az optimális élettani működés támogatását.
Az FDA hivatalos iránymutatása szerint a javasolt napi bevitel 0–12 hónapos korban 400 NE, 1–70 éves kor között 600 NE, míg 70 év felett és várandósság idején 800 NE.
Ez a mennyiség a hiányállapotok megelőzésére elegendő lehet, ugyanakkor az optimális egészségi állapot és az immunrendszer teljes körű támogatása szempontjából sokak szerint nem minden esetben tekinthető ideálisnak. Alacsony D-vitamin-szint esetén a minimális dózis önmagában nem feltétlenül elegendő a kívánt szérumszint eléréséhez. Az elmúlt évek kutatásai és klinikai tapasztalatai alapján szélesebb dózistartomány alkalmazása is vizsgálat tárgyát képezte.
A kívánatos D-vitamin-szintet a közelmúltban 75–110 nmol/l (megközelítőleg 30–90 ng/ml) tartományban határozták meg. Nyáron a szükséglet jelentős részét a napsugárzás fedezheti: a bőrfelület körülbelül 50%-ának 12 perces, déli expozíciója az egyenlítő térségében hozzávetőlegesen napi 75 mikrogramm (3000 NE) D-vitamin szájon át történő bevitelével egyenértékű. Észak- és Közép-Európában azonban a téli hónapokban a napfény intenzitása nem elegendő a megfelelő D-vitamin-szintézishez.
Az étrendi D-vitamin elsősorban zsíros halakból származik, a hagyományos étrend azonban általában nem biztosít elegendő mennyiséget. Egy átlagos multivitamin-készítmény 5–10 μg (200–400 NE) D-vitamint tartalmaz. A kívánt szérumszint eléréséhez szükséges napi kiegészítő adag a kiindulási D-vitamin-szinttől függ, és számítással is meghatározható. Megközelítőleg minden 1 μg (40 NE) napi bevitel 1–2 nmol/l-rel emelheti a szérumszintet. Például 20–40 nmol/l közötti kiindulási érték esetén körülbelül 55 μg (2200 NE) napi pótlás szükséges lehet a 80 nmol/l szint eléréséhez.
A maximálisan biztonságos napi bevitel tekintetében nincs teljes körű egyetértés. Egyes szakirodalmi áttekintések szerint a felső határ akár 250 μg (10 000 NE) is lehet naponta, míg több jelenlegi iránymutatás felnőttek számára 50 μg (2000 NE) napi bevitelt jelöl meg ajánlott felső értékként. Különös körültekintés javasolt sarcoidosisban, vesebetegségben, leukémiában, limfómában, myelomában vagy hyperparathyreosisban szenvedők esetében, illetve minden olyan állapotban, ahol fennáll a hypercalcaemia kockázata.
A napi 50 μg (2000 NE) dózis vény nélkül kapható D3-vitamin (kolekalciferol) készítményekkel elérhető. Egészséges felnőttek esetében a D-vitamin kiegészítése jellemzően kalcium hozzáadása nélkül történik.
Krónikus fájdalommal élő betegek esetében egyes szakmai álláspontok szerint megfontolandó a napi legfeljebb 50 μg (2000 NE) D-vitamin-kiegészítés alkalmazása, a D-vitamin-státusz előzetes mérésével vagy anélkül. Bár a pótlás önmagában nem tekinthető oki terápiának, vizsgálatok rámutattak arra, hogy ebben a betegcsoportban gyakori az alacsony D-vitamin-szint. A kezelés költséghatékony és általában biztonságos, ugyanakkor az alapbetegség diagnosztikája és kezelése a D-vitamin-státusztól függetlenül szükséges.
Az Osteoporosis International nemzetközi, multidiszciplináris szakfolyóirat, amely a Nemzetközi Osteoporosis Alapítvány és az Egyesült Államok Nemzeti Osteoporosis Alapítványának közös fóruma.
Túl sok D-vitamint szedek?
A D-vitamin zsírban oldódó vitamin, amelyet a szervezet a zsírszövetben raktároz. Mivel nem ürül ki azonnal, szintje felhalmozódhat, így elméletileg fennáll a túladagolás lehetősége is.
A napi 4000 NE (100 mcg) mennyiséget általánosan a biztonságosan alkalmazható felső határértékként tartják számon. Ugyanakkor több vizsgálat szerint a tartósan alkalmazott, napi 10 000 NE (250 mcg) bevitel sem jár feltétlenül mellékhatásokkal, bár a magasabb dózis nem minden esetben eredményez további élettani előnyöket.
A D-vitamin-túladagolás és az ebből eredő hiperkalcémia ritka jelenség, és jellemzően csak rendkívül magas – napi 50 000 NE (1250 mcg) vagy ennél nagyobb – dózisok hosszú hónapokon át történő alkalmazása esetén fordul elő. A jelenlegi tudományos álláspont szerint a napi 4000 NE-t meghaladó bevitel általában nem biztosít arányosan nagyobb előnyt. Gyakorlati megközelítésben a napi 1000 NE (25 mcg) és 4000 NE (100 mcg) közötti tartomány tekinthető ésszerűnek.
Az Egyesült Államok Endokrin Társaságának irányelvei életkor szerint differenciált pótlást javasolnak: 0–1 éves korban 400–1000 NE, 1–18 éves korban 600–1000 NE, felnőttkorban pedig 1500–2000 NE napi bevitelt. Elhízott felnőttek esetében a szükséglet akár 2–3-szor magasabb is lehet, megközelítőleg 3000–4500 NE naponta.
Bizonyos egészségügyi állapotok azonban fokozott körültekintést igényelnek, mivel hiperkalcémia kialakulásához vezethetnek még ajánlott dózisok mellett is. Ilyen például egyes granulomatózus betegségek, a szarkoidózis, a Williams-szindróma, bizonyos limfómák, illetve a 25-hidroxi-D-24-hidroxiláz enzim ritka genetikai hiánya.
Hosszú időn át alkalmazott, jelentősen emelt dózisú D-vitamin-bevitel toxicitást okozhat. Ennek tünetei lehetnek hányinger, hányás, székrekedés, étvágytalanság, gyengeség és testsúlycsökkenés. A D-vitamin-túladagolás következtében kialakuló emelkedett vérkalciumszint vesekő kialakulásához is vezethet.
Amennyiben túladagolás merül fel, a kalciumbevitel csökkentése, a napfény-expozíció mérséklése és a D-vitamin-kiegészítés felfüggesztése fokozatosan csökkentheti a szérum 25(OH)D-szintet. Szükség esetén klinikai környezetben glükokortikoid-kezelés is alkalmazható.
A rendelkezésre álló adatok alapján a D-vitamin-toxicitás az egyik legritkább, vitaminokhoz kapcsolódó egészségügyi állapot, és rendszerint extrém, hónapokon vagy éveken át tartó, napi 50 000–100 000 NE tartományba eső bevitel következménye.
Michael F. Holick, PhD, MD Mayo Clin Proc.
Anas Raed, Jigar Bhagatwala, Haidong Zhu, Norman K. Pollock, Samip J. Parikh, Ying Huang, Robyn Havens, Ishita Kotak, De-Huang Guo, Yanbin Dong. A D3 -vitamin -kiegészítés dózisválaszai az artériás merevségre a túlsúlyos afroamerikai D -vitamin -hiányban: placebo -kontrollos randomizált vizsgálat . PLOS ONE , 2017; 12 (12): e0188424 DOI: 10.1371/journal.pone.0188424
Georgia Orvosi Főiskola az Augusta Egyetemen. "A nagy mennyiségű D-vitamin gyorsan csökkenti az artériás merevséget a túlsúlyos/elhízott, vitaminhiányos afroamerikaiaknál." ScienceDaily. ScienceDaily, 2018. január 2. <www.sciencedaily.com/releases/2018/01/180102114147.htm>.
Az alacsony magnéziumszint hatástalanná teszi a D -vitamint / Dátum: 2018. február 26 / Amerikai Osteopátiás Szövetség
Anne Marie Uwitonze, Mohammed S. Razzaque. A magnézium szerepe a D -vitamin aktiválásában és működésében . The Journal of the American Osteopathic Association , 2018; 118. (3): 181 DOI: 10.7556/jaoa.2018.037
Dudenkov D.V., Yawn B.P., Oberhelman S.S.et al.
Changing incidence of serum 25-hydroxyvitamin D values above 50 ng/mL: a 10 year population-based study.
Mayo Clin Proc. 2015; 90: 577-586
Wacker M., Holick M.F.
Sunlight and vitamin D: a global perspective for health.
Dermatoendocrinol. 2013; 5: 51-108
Stapleton T., MacDonald W.B., Lightwood R. The pathogenesis of idiopathic hypercalcemia in infancy. Am J Clin Nutr. 1957; 5: 533-542
Palermo N.E., Holick M.F. Vitamin D, bone health, and other health benefits in pediatric patients. J Pediatr Rehabil Med. 2014; 7: 179-192
Samuel H.S., Infantile hypercalcaemia, nutritional rickets, and infantile scurvy in Great Britain: a British Paediatric Association report. Br Med J. 1964; 1: 1659-1661
Friedman W.F., Roberts W.C. Vitamin D and the supravalvular aortic stenosis syndrome: the transplacental effects of vitamin D on the aorta of the rabbit.Circulation. 1966; 34: 77-86
Pober B.R. , Williams-Beuren syndrome. N Engl J Med. 2010; 362: 239-252
Taylor A.B., Stern P.H., Bell N.H. Abnormal regulation of circulating 25-hydroxyvitamin D in the Williams syndrome. N Engl J Med. 1982; 306: 972-975
Schlingmann K.P., Kaufman M.,Weber S.et al. Mutations in CYP24 A1 and idiopathic infantile hypercalcemia. N Engl J Med. 2011; 365: 410-421
Jackson R.D., LaCroix A.Z., Gass M.et al. Calcium plus vitamin D supplementation and the risk of fractures. N Engl J Med. 2006; 354: 669-683
Ross A.C., Manson J.E., Abrams S.A. et al. The 2011 report on dietary reference intakes for calcium and vitamin D from the Institute of Medicine: what clinicians need to know. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 53-58
Hossein-nezhad A., Holick M.F. Vitamin D for health: a global perspective. Mayo Clin Proc. 2013; 88: 720-755
Looker A.C., Johnson C.L., Lachner D.A., Pfeiffer C.M., Schleicher R.L., Sempos C.T. Vitamin D Status: United States, 2001-2006. NCHS Data Brief. 2011; : 1-8
Biancuzzo R.M., Clarke N., Reitz R.E., Travison T.G., Holick M.F. Serum concentrations of 1,25-dihydroxyvitamin D2 and 1,25-dihydroxyvitamin D3 in response to vitamin D2 and vitamin D3 supplementation. J Clin Endocrinol Metab. 2013; 98: 973-979
Holick M.F., Binkley N.C., Bischoff-Ferrari H.A. et al. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 1911-1930
Ekwaru J.P., Zwicker J.D., Holick M.F., Giovannucci E., Veugelers P.J. The importance of body weight for the dose response relationship of oral vitamin D supplementation and serum 25-hydroxyvitamin D in healthy volunteers. PLoS One. 2014; 9: e111265
Kroll M.H., Bi C.,Garber C.C. et al.Temporal relationship between vitamin D status and parathyroid hormone in the United States. PLoS One. 2015; 10: e0118108
Teresa Martin, RD, CDE, LD and R. Keith Campbell, RPh, CDE, FASHP Vitamin D and Diabetes Published By American Diabetes AssociationDiabetes Spectrum 2011 May; 24(2): 113-118. https://doi.org/10.2337/diaspect.24.2.113
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011 Jul;96(7):1911-30.
Godar DE, Pope SJ, Grant WB, et al. Solar UV doses of young Americans and vitamin D3 production. Environmental Health Perspectives. 2011 Aug 18. [Epub ahead of print]
Holick MF. Vitamin D deficiency. New England Journal of Medicine. 2007 Jul 19;357(3):266-81.
Tsiaras WG, Weinstock MA. Factors influencing vitamin D status. Acta Dermato-Venereologica. 2011 Mar;91(2):115-24.
Ma Y, Zhang P, Wang F, et al. Association between vitamin D and risk of colorectal cancer: A systematic review of prospective studies. Journal of Clinical Oncology. 2011 Aug 29. [Epub ahead of print]
Vieth R. Why the minimum desirable serum 25-hydroxyvitamin D level should be 75 nmol/L (30 ng/ml). Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. 2011 Aug;25(4):681-91.
Vanoirbeek E, Krishnan A, Eelen G, et al. The anti-cancer and anti-inflammatory actions of 1,25(OH)(2)D(3). Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. 2011 Aug;25(4):593-604.
Jain R, von Hurst PR, Stonehouse W, et al. Association of vitamin D receptor gene polymorphisms with insulin resistance and response to vitamin D. Metabolism. 2011 Aug 24. [Epub ahead of print]
Lindelöf B, Krynitz B, Ayoubi S, et al. Previous extensive sun exposure and subsequent vitamin D production in patients with basal cell carcinoma of the skin has no protective effect on internal cancers. European Journal of Cancer. 2011 Jul 23. [Epub ahead of print]
Brunner RL, Wactawski-Wende J, Caan BJ, et al. The effect of calcium plus vitamin D on risk for invasive cancer: results of the Women’s Health Initiative (WHI) calcium plus vitamin D randomized clinical trial. Nutrition in Cancer. 2011 Aug-Sep;63(6):827-41.
Brock KE, Huang WY, Fraser DR, et al. Diabetes prevalence is associated with serum 25-hydroxyvitamin D and 1,25-dihydroxyvitamin D in US middle-aged Caucasian men and women: a cross-sectional analysis within the prostate, lung, colorectal and ovarian cancer screening trial. British Journal of Nutrition. 2011 Aug;106(3):339-44.
Anderson LN, Cotterchio M, Cole DE, et al. Vitamin D-related genetic variants, interactions with vitamin D exposure, and breast cancer risk among Caucasian women in Ontario. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2011 Aug;20(8):1708-17.
Cutolo M, Pizzorni C, Sulli A. Vitamin D endocrine system involvement in autoimmune rheumatic diseases. Autoimmunity Reviews. 2011 Aug 16. [Epub ahead of print]
Thiem U, Borchhardt K. Vitamin D in solid organ transplantation with special emphasis on kidney transplantation. Vitamins and Hormones. 2011;86:429-68.
Smolders J, Damoiseaux J. Vitamin D as a T-cell modulator in multiple sclerosis. Vitamins and Hormones. 2011;86:401-28.
von Hurst PR, Stonehouse W, Coad J. Vitamin D supplementation reduces insulin resistance in South Asian women living in New Zealand who are insulin resistant and vitamin D deficient – a randomised, placebo-controlled trial. British Journal of Nutrition. 2010 Feb;103(4):549-55.
von Hurst PR, Stonehouse W, Kruger MC, et al. Vitamin D supplementation suppresses age-induced bone turnover in older women who are vitamin D deficient. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2010 Jul;121(1-2):293-6.
Mitri J, Dawson-Hughes B, Hu FB, et al. Effects of vitamin D and calcium supplementation on pancreatic {beta} cell function, insulin sensitivity, and glycemia in adults at high risk of diabetes: the Calcium and Vitamin D for Diabetes Mellitus (CaDDM) randomized controlled trial. American Journal of Clinical Nutrition. 2011 Aug;94(2):486-94.
Brown TT, McComsey GA. Association between initiation of antiretroviral therapy with efavirenz and decreases in 25-hydroxyvitamin D. Antiviral Therapy. 2010;15(3):425-9.
Haug CJ, Aukrust P, Haug E, et al. Severe deficiency of 1,25-dihydroxyvitamin D3 in human immunodeficiency virus infection: association with immunological hyperactivity and only minor changes in calcium homeostasis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1998 Nov;83(11):3832-8.
Haug C, Müller F, Aukrust P, et al. Subnormal serum concentration of 1,25-vitamin D in human immunodeficiency virus infection: correlation with degree of immune deficiency and survival. Journal of Infectious Diseases. 1994 Apr;169(4):889-93.
Mehta S, Giovannucci E, Mugusi FM, et al. Vitamin D status of HIV-infected women and its association with HIV disease progression, anemia, and mortality. PLoS One. 2010 Jan 19;5(1):e8770.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2912737/
http://ajcp.ascpjournals.org/content/137/5/831.full
http://www.aafp.org/afp/2013/0415/od1.html
http://www.aafp.org/afp/2013/0415/od2.html
http://www.rcpa.edu.au/Library/College-Policies/Position-Statements/Use-and-Interpretation-of-Vitamin-D-Testing
ADAGOLÁS
Hogyan kell szedni a fermentált D3 -Vitamint?
A D3-vitamint (Kolekalciferolt) legjobb étkezés közben/után bevenni, de ezt a gyógyszert étkezés közben vagy attól függetlenül is beveheti. Pontosan a címkén feltüntetett módon vagy az orvos által előírtak szerint használja.
A D-vitamin biztonságos felső határa csecsemőknél 1000–1500 NE/nap,
1–10 éves gyermekeknél 2500–3000 NE/nap, és
10 évnél idősebb gyermekek, felnőttek és terhesek esetében 4000 NE/nap.
Tárolja szobahőmérsékleten, nedvességtől, fénytől és hőtől távol.
FIGYELMEZTETÉSEK
A kolekalciferol terápiás céllal csak egy teljes kezelési program része lehet, amely magában foglalja az étrend megváltoztatását, a mozgást, és magnézium és/vagy vitamin -kiegészítők, gyógyszerek szedését is.
Kövesse szigorúan szakember vagy orvosa utasításait.
Mi történik, ha túladagolom a D3 -Vitamint (Kolekalciferol (D3 -Vitamin))?
A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, étvágytalanság, szomjúság, a szokásosnál több vagy kevesebb vizelés, testfájdalom, merevség, zavartság vagy szabálytalan szívverés.
A túl sok D-vitamin megzavarhatja a szervezet kalcium-egyensúlyát, ami befolyásolhatja bizonyos szív- és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását ezért kérdezze meg kezelőorvosát, ha ilyen jellegű gyógyszert szed vagy krónikus betegsége van.
A terméket még nem értékelte senki. Légy te az első!
